به گزارش وب دا فسا؛ دکتر الهام حق جو بیان کرد: تشخیص بیماریهای متابولیک ارثی در نوزادان زمینه را برای تشخیص و درمان به موقع و در نتیجه پیشگیری از آسیب های جبران ناپذیر مغزی و جسمی فراهم می کند.

وی با بیان اینکه در سال گذشته اولین مرکز تشخیص کامل بیمارهای متابولیک ارثی به صورت پایلوت در آزمایشگاه مرکزی معاونت بهداشت در فسا راه اندازی شد، افزود: ‌برنامه غربالگری نوزادان با هدف بیماریابی نوزادان مبتلا به کم کاری مادرزادی تیروئید، فنیل کتونوری، فاویسم و گالاکتوزمی در مراکز بهداشتی – درمانی در حال انجام بود که با پیگیریها و هماهنگی های انجام گرفته علاوه بر چهار بیماری فوق، غربالگری 20 بیماری متابولیک ارثی دیگر نیز به آن اضافه گردید.

دکتر حقجو گفت: در آینده نزدیک خدمت مذکور در مراکز جامع سلامت میانشهر، ششده، دوگان، نوبندگان و مقابری ارائه خواهد شد.